Produkt zum Begriff Verordnung:
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Fluggastrechte-Verordnung
Fluggastrechte-Verordnung , Die Fluggastrechte-Verordnung hat sich zur Magna Charta des Passagierrechts entwickelt. Der EuGH entscheidet hierzu permanent, insbesondere aufgrund der Corona-bedingten besonderen Reiseumstände. Antworten für Praktiker:innen Mit dem hochgelobten Handkommentar lassen sich die unterschiedlichsten Fallkonstellationen schnell verorten und lösen. Systematisierungssicher gelingt die Einordnung auch neuer Fallkonstellationen. Auf dem neuesten Stand Mit der zweiten Auflage sind Praktiker:innen am Puls der Zeit. Sie berücksichtigt mehr als 120 neue Entscheidungen des EuGH sowie die aktuelle Rechtsprechung auf nationaler Ebene - auch vor dem Hintergrund der pandemischen Ausnahmebedingungen. Dabei geht es um Fragen wie: Welche Rechte haben Fluggäste, wenn Flüge aufgrund der Corona-Pandemie annulliert werden? Was gilt bei der Vorverlegung oder der Umleitung eines Fluges? Haben Fluggäste einen Anspruch auf Ausgleichszahlung, wenn eine Reise aus mehreren Flügen unterschiedlicher Fluggesellschaften besteht? Können Fluggäste Ansprüche gegenüber einer Nicht-EU-Fluggesellschaft geltend machen? Kann sich eine Fluggesellschaft bei einem Streik auf "außergewöhnliche Umstände" berufen - mit der Folge, dass sie keine Ausgleichszahlungen leisten muss? So bekommen Rechtsanwält:innen, Richter:innen, Verbraucherportale und -verbände sowie Rechtsabteilungen von Luftfahrtunternehmen und Reiseveranstaltern die Fluggastrechte-Verordnung in den Griff. Autor:innen Prof. Dr. Charlotte Achilles-Pujol, Hochschule für angewandte Wissenschaften München | Dr. Daniel Blankenburg, Richter am Amtsgericht, zurzeit wissenschaftlicher Mitarbeiter am Bundesgerichtshof, Karlsruhe | Dr. Stephan Keiler, LL.M., Rechtswissenschaftliche Fakultät der Sigmund Freud PrivatUniversität Wien | Prof. Dr. Ansgar Staudinger, Universität Bielefeld , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Taxonomie-Verordnung
Taxonomie-Verordnung , Zum Werk Die im Juli 2020 in Kraft getretene Verordnung (EU) 2020/852 (Taxonomie-Verordnung) soll private Finanzströme in nachhaltige Investitionen umlenken und dem Finanzsektor zu mehr ökologischer, aber auch sozialer Nachhaltigkeit verhelfen. Zu diesem Zweck wird ein einheitliches Klassifikationssystem geschaffen. Hierdurch soll eindeutig zu bestimmen sein, ob eine Wirtschaftstätigkeit ökologisch nachhaltig ist. Ergänzend werden Transparenzpflichten begründet. Die Taxonomie-Verordnung komplettiert vorerst die europäischen Vorgaben zur nachhaltigkeitsbezogenen Transparenz im Finanzsektor. Sie ergänzt die seit März 2021 anzuwendende Verordnung (EU) 2019/2088 (Offenlegungsverordnung) und weitet den persönlichen Anwendungsbereich der Offenlegungspflichten erheblich aus. Die Verordnung begründet Pflichten für Finanzmarktteilnehmer, die ein Finanzprodukt als ökologisch nachhaltig vermarkten wollen. Insbesondere muss über den Anteil an ökologisch nachhaltigen Investitionen in dem Portfolio berichtet werden. Ferner müssen Unternehmen, die zur nichtfinanziellen Berichterstattung unter der Richtlinie 2014/95/EU (sog. CSR-Richtlinie) verpflichtet sind, künftig in ihren nichtfinanziellen Erklärungen Angaben darüber aufnehmen, wie und in welchem Umfang die Tätigkeiten des Unternehmens mit ökologisch nachhaltigen Wirtschaftstätigkeiten verbunden sind. Die mit der Taxonomie-Verordnung eingeführten Klassifikationen und Pflichten sowie deren Auswirkungen auf die betroffenen Unternehmen werden in dem Kommentar ausgewogen und verständlich erläutert. Vorteile auf einen Blick kompakte Erschließung einer komplexen Materie von höchster ökologischer und wirtschaftlicher Bedeutung Herstellung sämtlicher relevanter Bezüge zur Offenlegungsverordnung Praxis und Theorie vereint durch ein renomiertes Autorenteam aus Praxis und Wissenschaft, die durch langjährige berufliche Expertise ausgewiesen sind. Zielgruppe Für Rechtsanwaltschaft, Steuerberatung, Universitäten, Wirtschaftsprüfung, Unternehmen jeglicher Branchen, speziell Kapitalverwaltungsgesellschaften, Finanzdienstleister, Versicherungsunternehmen, Banken, Versicherungsvertriebe und Ratingagenturen. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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KI-VO. Verordnung über Künstliche Intelligenz
KI-VO. Verordnung über Künstliche Intelligenz , Zum Werk Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz in diversen Bereichen des Alltags nimmt stetig zu. Mit den praktischen Möglichkeiten gehen auch viele rechtliche Fragen einher, auf die die KI-VO Antworten geben soll. Die Europäische Kommission hatte im April 2021 einen ersten Vorschlag für einen Verordnungsentwurf vorgestellt. Nach vielen Verhandlungen haben Kommission, Parlament und Rat im Dezember 2023 den sogenannten Trilog abgeschlossen. 2024 wurde die Verordnung verabschiedet. Sobald die KI-VO in Kraft tritt, ist sie das erste umfassende Regelwerk zur Künstlichen Intelligenz weltweit und käme in den EU-Mitgliedstaaten unmittelbar, d.h. ohne weiteren Umsetzungsakt, zur Anwendung. Dieser Großkommentar erläutert sämtliche Vorschriften der KI-VO ausführlich, strukturiert und gut verständlich. Er geht wissenschaftlich in die Tiefe und stellt dennoch einen engen Praxisbezug her. Dank komprimierter Einleitung durch die Herausgebenden finden die Leserinnen und Leser einen schnellen Zugang zu dieser komplexen Rechtsmaterie. Vorteile auf einen Blickausführliche Kommentierung aller Normen der KI-VO übersichtlich aufbereitetwissenschaftlich fundiert und gleichzeitig praxisnah dank vieler Beispielestellenweise Erläuterungen zu Überschneidungen bzw. Abgrenzbarkeit zu anderen Regelwerken, etwa zur DS-GVO.Zielgruppe Für Rechtsanwaltschaft, insbesondere mit Schwerpunkt IT- und Daten(schutz)recht, Richterschaft, Mitarbeitende in Behörden, Datenschutzbeauftragte, Unternehmensjuristinnen und Unternehmensjuristen, Compliance-Beauftragte, NGOs und alle Interessierten. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Ohne Autor - GEBRAUCHT Verordnung über Medizinprodukte (Medizinprodukte-Verordnung - MPV) - Preis vom 11.01.2025 05:59:40 h
Händler: MEDIMOPS, Marke: Ohne Autor -, Preis: 1.35 €, Währung: €, Verfügbarkeit: in_stock, Versandkosten: 1.99 €, Lieferzeit: 3 bis 5 Werktagen, Kategorie: Bücher & Zeitschriften, Titel: Ohne Autor - GEBRAUCHT Verordnung über Medizinprodukte (Medizinprodukte-Verordnung - MPV) - Preis vom 11.01.2025 05:59:40 h
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Wie entsteht eine Verordnung?
Eine Verordnung entsteht in der Regel auf der Grundlage eines Gesetzes oder einer gesetzlichen Ermächtigung. Zunächst wird ein Gesetzesentwurf von der Regierung oder einem Ministerium erarbeitet und anschließend dem Parlament oder einer anderen zuständigen Institution zur Beratung und Verabschiedung vorgelegt. Sobald das Gesetz verabschiedet wurde, kann die zuständige Behörde eine Verordnung erlassen, um die konkreten Umsetzungsdetails festzulegen. Dabei werden oft Experten und Interessenvertreter konsultiert, um sicherzustellen, dass die Verordnung praxistauglich und rechtlich einwandfrei ist. Schließlich wird die Verordnung im Amtsblatt oder einer anderen offiziellen Veröffentlichung veröffentlicht und tritt in Kraft.
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Was sagt die Health-Claim-Verordnung?
Die Health-Claim-Verordnung regelt die Verwendung von gesundheitsbezogenen Angaben auf Lebensmittelverpackungen und in der Werbung. Sie legt fest, dass solche Angaben wissenschaftlich fundiert und verständlich sein müssen. Zudem dürfen sie nicht irreführend sein und müssen von der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) genehmigt werden.
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Wie stehen die EU Verordnung zum deutschen Recht?
Wie stehen die EU Verordnung zum deutschen Recht? Die EU-Verordnungen sind in Deutschland unmittelbar gültig und müssen nicht erst in nationales Recht umgesetzt werden. Sie haben Vorrang vor nationalen Gesetzen und müssen von deutschen Gerichten angewendet werden. Allerdings können EU-Verordnungen in bestimmten Fällen durch nationale Gesetze konkretisiert oder ergänzt werden. Die Einhaltung von EU-Verordnungen wird in Deutschland durch die Europäische Kommission und den Europäischen Gerichtshof überwacht.
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Wie lautet die Verordnung für Inkontinenzprodukte über Sanitätshäuser oder Versorger?
Die Verordnung für Inkontinenzprodukte über Sanitätshäuser oder Versorger wird in Deutschland durch die Hilfsmittel-Richtlinie geregelt. Diese legt fest, dass Inkontinenzprodukte auf ärztliche Verordnung hin von Sanitätshäusern oder Versorgern bereitgestellt werden können. Die genaue Auswahl und Versorgung erfolgt in Abstimmung mit dem behandelnden Arzt und unter Berücksichtigung der individuellen Bedürfnisse des Patienten.
Ähnliche Suchbegriffe für Verordnung:
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Jürschik-Grau, Corina: Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste
Verordnung über öffentliche Personenverkehrsdienste , In dem Werk werden die für die Vergabe öffentlicher Dienstleistungsaufträge über öffentliche Personenverkehrsdienste relevanten Vorschriften in praxisorientierter Weise kommentiert. Dabei werden aktuelle Entwicklungen in der Rechtsprechung und der Praxis berücksichtigt. Berücksichtigt werden auch die Anwendungshinweise, die die Europäische Kommission in den neuen Auslegungsleitlinien vom 26.6.2023 (2023/C 222/01) gibt. Enthalten sind im Einzelnen Kommentierungen der vergabe- und beihilferechtsrelevanten Vorschriften der VO (EG) 1370/2007 in der Fassung der ÄnderungsVO (EU) 2016/2338. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
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Hense, Peter: Einführung zur KI-Verordnung (AI Act)
Einführung zur KI-Verordnung (AI Act) , Hinter dem Schlagwort "Artificial Intelligence" (AI) verbirgt sich ein bunter Strauß an Technologien, Systemen und Geschäftsmodellen. Und trotz der Omnipräsenz des Begriffs fehlt es bereits an einer eindeutigen, interdisziplinären Definition dessen, was "Intelligenz" bedeuten soll. Gerade in den letzten Monaten gab es Durchbrüche bei Anwendungen, die auf Machine Learning (ML) basieren, insbesondere bei der Verarbeitung und Erkennung natürlicher Sprache (Natural Language Processing, NLP) und beim Einsatz von vortrainierten generativen Transformer-Modellen, die aus einer Zeicheneingabe völlig neue Werke in einem anderen Format entstehen lassen (Übersetzungen, Text zu Bild etc.). Darüber hinaus wächst der Markt für automatisierte Entscheidungssysteme, die Elemente "künstlicher Intelligenz" implementieren (oder dies vorgeben) massiv und durchdringt alle Bereiche des privaten und öffentlichen Lebens, von der Analyse von Emotionen über dynamische Preisbildung bis hin zu Fahrassistenzsystemen. "Künstliche Intelligenz" ist noch kein Terminus Technicus. Der EU AI Act unternimmt jedoch erstmals den Versuch, diese Technologien rechtlich zu definieren und umfasst dabei auch seit Jahrzehnten am Markt verfügbare, wenig aufregende mathematische Verfahren und Technologien. Der Unionsgesetzgeber hat mit dem AI Act ein weltweit einmaliges Frühwerk der umfassenden Regulierung spezifischer Technologien geschaffen, das den dynamischen technischen Entwicklungen rund um AI Leitplanken setzt und dabei erhebliche rechtliche Verantwortlichkeiten begründet, klarstellt oder vertieft. Die Einteilung von AI-Systemen in unterschiedliche Risikokategorien, neuartige Konformitätsbewertungen und Prüfstandards, Verpflichtungen zu Datenqualität, Erklärbarkeit und Diskriminierungsfreiheit, Accountability, neue Haftungsregelungen sowie die Möglichkeit von Sandbox-Verfahren zur Förderung von Innovationen stellen Anbieter*innen und Nutzer*innen von AI-Systemen vor erhebliche Herausforderungen. Der Titel in Kürze: - Was ist "künstliche Intelligenz" im Sinne des Gesetzes? - Welche Regeln gelten für das Inverkehrbringen, die Inbetriebnahme und die Verwendung von AI Systemen - Wie werden marktverfügbare Anwendungen für Unternehmen und Behörden in die gesetzlichen Risikoklassen eingeordnet? - Welche materiellen Anforderungen stellt das Gesetz innerhalb der einzelnen Risikoklassen? - An welchen Stellen greift die Verordnung mit anderen Rechtsakten ineinander, insbesondere DA, DGA und DSGVO? - Welche Haftungsrisiken treffen die einzelnen Marktteilnehmer und Nutzer? , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Ohne Autor - GEBRAUCHT Verordnung über immissionsschutz- und abfallrechtliche Überwachungserleichterungen für nach der Verordnung (EG) Nr. 761/ - Preis vom 11.01.2025 05:59:40 h
Händler: MEDIMOPS, Marke: Ohne Autor -, Preis: 1.35 €, Währung: €, Verfügbarkeit: in_stock, Versandkosten: 1.99 €, Lieferzeit: 3 bis 5 Werktagen, Kategorie: Bücher & Zeitschriften, Titel: Ohne Autor - GEBRAUCHT Verordnung über immissionsschutz- und abfallrechtliche Überwachungserleichterungen für nach der Verordnung (EG) Nr. 761/ - Preis vom 11.01.2025 05:59:40 h
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safesea SAFESEA Sonnenschutz LSF50+ Advanced EU-Verordnung 50 Wasserfest 118ml (x 1)
Unser Geschäft bietet eine kuratierte Auswahl an echten japanischen Produkten. Sie können mit der Gewissheit einkaufen, dass alle unsere Artikel authentisch sind. Bitte beachten Sie, dass die Anweisungen und das Handbuch für dieses Produkt möglicherweise nur auf Japanisch verfügbar sind.
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Was sind die allgemeinen Kriterien für die Verordnung von Medikamenten?
Die allgemeinen Kriterien für die Verordnung von Medikamenten sind die medizinische Indikation, die richtige Dosierung und die Berücksichtigung von Kontraindikationen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Außerdem sollte die Wahl des Medikaments auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand basieren und die individuellen Bedürfnisse des Patienten berücksichtigen. Die Verordnung sollte zudem nach bestem Wissen und Gewissen des verschreibenden Arztes erfolgen.
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Was sind die wichtigsten Schritte bei der Neufassung eines Gesetzes oder einer Verordnung?
Die wichtigsten Schritte bei der Neufassung eines Gesetzes oder einer Verordnung sind die Identifizierung des Änderungsbedarfs, die Ausarbeitung von konkreten Vorschlägen zur Neufassung und die Einbeziehung relevanter Interessengruppen und Experten in den Gesetzgebungsprozess. Anschließend erfolgt die Prüfung und Abstimmung des Gesetzentwurfs in den zuständigen Gremien und letztendlich die Verabschiedung durch das Parlament oder die entsprechende Behörde.
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Was sind die grundlegenden Kriterien, die bei der Erstellung einer Verordnung berücksichtigt werden müssen? Welche Schritte müssen beachtet werden, um eine Verordnung zu erlassen und wie wirkt sich diese auf die Bürger aus?
Die grundlegenden Kriterien bei der Erstellung einer Verordnung sind Rechtmäßigkeit, Verhältnismäßigkeit und Zweckmäßigkeit. Um eine Verordnung zu erlassen, müssen zunächst Gesetze und Verfassung beachtet werden, dann wird der Entwurf öffentlich ausgelegt und schließlich veröffentlicht. Die Verordnung wirkt sich direkt auf die Bürger aus, da sie verbindliche Regeln und Vorschriften enthält, die von allen Betroffenen eingehalten werden müssen.
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Wie lange ist die Gültigkeitsdauer eines Reisepasses? Wie lange ist eine ärztliche Verordnung gültig?
Ein Reisepass ist in der Regel 10 Jahre gültig, bevor er erneuert werden muss. Eine ärztliche Verordnung ist je nach Art des Medikaments oder der Behandlung unterschiedlich lang gültig, oft jedoch für 6 Monate bis zu einem Jahr. Es ist ratsam, sich bei Bedarf rechtzeitig um eine Verlängerung oder Erneuerung zu kümmern.
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